Pagrieziena punkts Taizemē: Siriraj Genomics ievieš precīzu vēža diagnozi!

Pagrieziena punkts Taizemē: Siriraj Genomics ievieš precīzu vēža diagnozi!

2025. gada 4. decembrī Siriraj Medicīnas pētījumu centrs (SiMR) vēra durvis sabiedrībai, lai atzīmētu Siriraj genomikas centra piekto gadadienu. Pasākumā “Siriraj Genomics Open House 2025” iespaidīgi tika uzsvērta centra nozīme Taizemes veselības aprūpē. Prof. Dr Yongyuth Sirivatanauksorn, Siriraj slimnīcas direktors, uzsvēra, ka centram ir galvenā loma pētniecībā un klīniskajos pakalpojumos genomikas jomā. Ar 10 000 jau veiktu ģenētisko testu, tostarp jaunākās paaudzes sekvencēšanas (NGS) metodēm vēža noteikšanai, centrs parāda, ka Taizeme ir gatava ieiet precīzās medicīnas laikmetā. Hfocus ziņo, ka Siriraj genomikas centra mērķis ir ne tikai pētniecība, bet arī pozicionēt Taizemi kā vadošo valsti genomikā ASEAN reģionā.

2020. gadā dibinātā centra mērķis ir sniegt medicīniskos pakalpojumus savā valstī. Tas ne tikai palīdz samazināt atkarību no ārvalstu pakalpojumiem, bet arī samazina pacientu izmaksas. Tas ir izšķirošs solis, jo īpaši laikā, kad tiek lēsts, ka Taizemes medicīnas nozares vērtība ir aptuveni 560 miljardi batu. Mūsdienu medicīnas nozare, kuras vērtība ir aptuveni 368 miljardi batu, liecina, ka nozare attīstās spēcīgi, un gada izaugsme ir 13,7%. Bangkok Biz News sniedz informāciju par augošajām genomikas piedāvātajām iespējām visā valstī.

Ģenētiskā pārbaude un valsts mērķi

Viens no Siriraj Genomikas centra lepnuma punktiem ir tā visaptverošais ģenētisko testu klāsts, kas aptver vairāk nekā 50 vēža gēnus. Tie ietver īpašus olnīcu vēža un plaušu vēža testus. Šie testi ir ļoti svarīgi ne tikai diagnosticēšanai, bet arī profilaksei. Taizemes valdība ir atzinusi, cik svarīgi ir ieguldīt genomikā, un plāno turpināt šos centienus, lai turpinātu uzlabot veselības aprūpi valstī. Ir ierosināts rīcības plāns genomikas otrajai fāzei Taizemē 2026.-2030. gadam, lai nodrošinātu pirmās fāzes sasniegumus no 2020. līdz 2024. gadam. Mērķis ir līdz 2025. gadam veikt kopumā 50 000 ģenētisko sekvenču. Pašlaik katru mēnesi tiek veiktas aptuveni 1500 sekvences. Genomikas Taizemes projekts. Hfocus

Papildus Siriraj Taizemē ir arī vairāki genomikas centri. Katram no šiem centriem ir atšķirīgi mērķi un iespējas. So berichtet das Ramathibodi Krankenhaus, dass es jährlich etwa 6.000 nicht-invasive pränatale Tests (NIPT) durchführt. Piedāvājums ir no ģenētisko slimību diagnostikas līdz personalizētai ārstēšanai. Bangkok Biz News uzsver, cik svarīgi ir nodrošināt šādus pakalpojumus vietējā līmenī, lai uzlabotu piekļuvi veselības aprūpei.

Kopējie mērķi genomikā

Genomics Thailand tīkls veicina sadarbību ģenētiskajos pētījumos. Īstenošanas programma “Precīzā medicīna” tika uzsākta 2019. gadā, un tās mērķis ir izpētīt ģenētiskos faktorus, kas ietekmē uzņēmību pret noteiktām taizemiešu slimībām. Šie pasākumi ir daļa no lielāka plāna, lai visiem iedzīvotājiem nodrošinātu piekļuvi uz genomu balstītiem medicīnas pakalpojumiem. Genomikas attīstība ne tikai pozitīvi ietekmē slimību diagnostiku un ārstēšanu, bet arī stiprina pētniecības kapacitāti valstī. Genomics Thailand sniedz ieskatu galīgajos mērķos un redzējumā, kura galvenais mērķis ir moderno tehnoloģiju integrēšana.

Kopumā genomikas jomā Taizemē ir daudzsološa attīstība. Šādu centru izveide un paplašināšana kopā ar valdības apņemšanos padara valsti par jaunu spēlētāju globālajā veselības jomā. Ar inovatīvu risinājumu prasmi un apņēmību ieguldīt nākotnē Taizeme ir uz pareizā ceļa.