Verstapost Tais: Siriraj Genomics tutvustab täpset vähidiagnoosi!

Verstapost Tais: Siriraj Genomics tutvustab täpset vähidiagnoosi!

4. detsembril 2025 avas Siriraji meditsiiniuuringute keskus (SiMR) avalikkusele uksed, et tähistada Siriraj genoomikakeskuse viiendat aastapäeva. Üritusel “Siriraj Genomics Open House 2025” tõsteti muljetavaldavalt esile keskuse tähtsust Tai tervishoiule. Siriraji haigla direktor prof dr Yongyuth Sirivatanauksorn rõhutas, et keskusel on võtmeroll genoomika valdkonna teadusuuringutes ja kliinilistes teenustes. Juba läbi viidud 10 000 geneetilise testiga, sealhulgas uusimate vähiga seotud järgmise põlvkonna järjestuste (NGS) tehnikatega, näitab keskus, et Tai on valmis astuma täppismeditsiini ajastusse. Hfocus teatab, et Siriraji genoomikakeskuse eesmärk pole mitte ainult teadusuuringud, vaid ka Positsioneerida Tai genoomika juhtivaks riigiks ASEANi piirkonnas.

2020. aastal asutatud keskuse eesmärk on osutada meditsiiniteenuseid oma riigis. See mitte ainult ei aita vähendada sõltuvust välisteenustest, vaid vähendab ka patsientide kulusid. See on ülioluline samm, eriti ajal, mil Tai meditsiinitööstuse väärtus on hinnanguliselt umbes 560 miljardit bahti. Kaasaegne meditsiinisektor, mille väärtus on ainuüksi umbes 368 miljardit bahti, näitab, et tööstus läheb tugevaks, aastane kasv on 13,7%. Bangkok Biz News annab teavet genoomika kasvavate võimaluste kohta kogu riigis.

Geneetiline testimine ja riiklikud eesmärgid

Siriraj genoomikakeskuse üheks uhkuseks on selle ulatuslik geneetiliste testide valik, mis hõlmab üle 50 vähigeeni. Nende hulka kuuluvad munasarjavähi ja kopsuvähi spetsiifilised testid. Need testid on üliolulised mitte ainult diagnoosimisel, vaid ka ennetamisel. Tai valitsus on tunnistanud genoomikasse investeerimise tähtsust ja kavatseb neid jõupingutusi riigi tervishoiu edasiseks parandamiseks jätkata. Tai genoomika teise etapi tegevuskava aastateks 2026–2030 on välja pakutud, et tagada esimese etapi saavutused aastatel 2020–2024. Eesmärk on viia 2025. aastaks läbi kokku 50 000 geneetilist järjestust. Praegu viiakse iga kuu läbi umbes 1500 järjestust. Genoomika Tai projekt. Hfocus

Lisaks Sirirajile on Tais mitmeid genoomikakeskusi. Kõigil neil keskustel on erinevad eesmärgid ja võimalused. Ramathibodi haigla teatab, et ta teeb igal aastal umbes 6000 mitteinvasiivset sünnieelset testi (NIPT). Pakkumine ulatub geneetiliste haiguste diagnoosimisest isikupärastatud ravini. Bangkok Biz News rõhutab selliste teenuste kohaliku pakkumise tähtsust, et parandada juurdepääsu tervishoiuteenustele.

Ühised eesmärgid genoomikas

Genomics Thailandi võrgustik edendab koostööd geeniuuringute vallas. Täppismeditsiini rakendusprogramm käivitati 2019. aastal ja selle eesmärk on uurida geneetilisi tegureid, mis mõjutavad tailaste vastuvõtlikkust teatud haigustele. Need meetmed on osa suuremast plaanist tagada genoomipõhiste meditsiiniteenuste kättesaadavus kogu elanikkonnale. Genoomika areng ei avalda positiivset mõju mitte ainult haiguste diagnoosimisele ja ravile, vaid tugevdab ka teadussuutlikkust riigis. Genomics Thailand annab ülevaate lõplikest eesmärkidest ja visioonist, mille peamine eesmärk on kaasaegsete tehnoloogiate integreerimine.

Üldiselt näitab Tai genoomika valdkond paljutõotavaid arenguid. Selliste keskuste loomine ja laiendamine koos valitsuse pühendumusega muudavad riigi ülemaailmsel tervishoiumaastikul esilekerkivaks mängijaks. Tai on innovaatiliste lahenduste oskus ja sihikindlus investeerida tulevikku. See on õigel teel.