Milepæl i Thailand: Siriraj Genomics introducerer præcis kræftdiagnose!
Lær, hvordan Thailands Genomics Center fremmer præcisionsmedicin og forbedrer sundhedsvæsenet med over 10.000 kræfttests.

Milepæl i Thailand: Siriraj Genomics introducerer præcis kræftdiagnose!
Den 4. december 2025 åbnede Siriraj Medical Research Center (SiMR) sine døre for offentligheden for at fejre femårsdagen for Siriraj Genomics Center. Ved arrangementet "Siriraj Genomics Open House 2025" blev centrets betydning for thailandsk sundhedspleje fremhævet på imponerende vis. Prof. Dr. Yongyuth Sirivatanauksorn, direktør for Siriraj Hospital, understregede, at centret spiller en nøglerolle i forskning og kliniske tjenester inden for genomik. Med 10.000 genetiske tests, der allerede er udført, inklusive state-of-the-art Next Generation Sequencing (NGS) teknikker til kræft, viser centret, at Thailand er klar til at gå ind i præcisionsmedicinens æra. Hfocus rapporterer, at formålet med Siriraj Genomics Center ikke kun er forskning, men også at positionere Thailand som et førende land inden for genomik i ASEAN-regionen.
Centret, som blev grundlagt i 2020, har til formål at levere lægeydelser i sit eget land. Dette er ikke kun med til at reducere afhængigheden af udenlandske tjenester, men reducerer også omkostningerne for patienterne. Dette er et afgørende skridt, især på et tidspunkt, hvor Thailands medicinske industri anslås at være omkring 560 milliarder baht værd. Den moderne medicinsektor, der alene er værd omkring 368 milliarder baht, viser, at industrien går stærkt med en årlig vækst på 13,7%. Bangkok Biz News giver information om de voksende muligheder, genomics tilbyder i hele landet.
Gentest og nationale mål
Et af stolthederne ved Siriraj Genomics Center er dets omfattende udvalg af genetiske tests, der dækker over 50 kræftgener. Disse omfatter specifikke tests for kræft i æggestokkene og lungekræft. Disse tests er afgørende ikke kun for diagnose, men også for forebyggelse. Den thailandske regering har anerkendt vigtigheden af at investere i genomik og planlægger at fortsætte disse bestræbelser på at forbedre sundhedsplejen i landet yderligere. Der er foreslået en handlingsplan for anden fase af genomics i Thailand for 2026-2030 for at sikre resultaterne af den første fase fra 2020 til 2024. Målet er at gennemføre i alt 50.000 genetiske sekvenser i 2025. Omkring 1.500 sekvenser udføres i øjeblikket hver måned i Thailands Sundhedsinstitut, og det er en vigtig partner i Thailands Health System, som er en partner i Thailands Health System. projekt. Hfocus
Ud over Siriraj er der en række genomiske centre i Thailand. Hvert af disse centre har forskellige mål og kapaciteter. Ramathibodi Hospital rapporterer, at det udfører omkring 6.000 ikke-invasive prænatale tests (NIPT) årligt. Tilbuddet spænder fra diagnosticering af genetiske sygdomme til personlige behandlinger. Bangkok Biz News fremhæver vigtigheden af, at sådanne tjenester leveres lokalt for at forbedre adgangen til sundhedspleje.
Fælles mål inden for genomik
Genomics Thailand-netværket fremmer samarbejde inden for genetisk forskning. Implementeringsprogrammet "Precision Medicine" blev lanceret i 2019 og har til formål at forske i genetiske faktorer, der påvirker modtageligheden for visse sygdomme hos thailændere. Disse tiltag er en del af en større plan, der skal sikre adgang til genom-baserede medicinske ydelser for hele befolkningen. Udviklingen af genomik har ikke kun en positiv indvirkning på diagnosticering og behandling af sygdomme, men styrker også forskningskapaciteten i landet. Genomics Thailand giver indsigt i de endelige mål og vision, som primært sigter mod at integrere moderne teknologier.
Samlet set viser genomics-området i Thailand lovende udvikling. Oprettelsen og udvidelsen af sådanne centre, kombineret med regeringens engagement, gør landet til en ny spiller i det globale sundhedslandskab. Med en evne til innovative løsninger og en vilje til at investere i fremtiden er Thailand på rette vej.